Nota informativa AIFA importante su Optimark (gadoversetamide)

 Notizie da OMS, UE, Ministero e Agenzie Regolatorie  Commenti disabilitati su Nota informativa AIFA importante su Optimark (gadoversetamide)
Mar 122013
 

aifaL’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) hanno recentemente (5 marzo 2013) emesso una comunicazione sull’introduzione di nuove etichette staccabili per la tracciabilità dei prodotti contenenti gadolinio Optimark (gadoversetamide).

 

Continua a leggere »

Opportunità per ridurre in maniera significativa la complessità delle terapie farmacologiche

 Articoli di letteratura  Commenti disabilitati su Opportunità per ridurre in maniera significativa la complessità delle terapie farmacologiche
Mar 112013
 

 

Gli autori illustrano come con poche semplici misure è possibile ridurre significativamente la complessità delle terapie mediche, influenzando positivamente l’aderenza del paziente alla terapia.

Continua a leggere »

 Scritto da in 11 Marzo 2013

Nota informativa AIFA importante su Vistide (cidofovir)

 Notizie da OMS, UE, Ministero e Agenzie Regolatorie  Commenti disabilitati su Nota informativa AIFA importante su Vistide (cidofovir)
Mar 112013
 

 

aifaL’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) hanno recentemente (febbraio 2013) emesso una comunicazione sul ritiro volontario di un lotto del medicinale Vistide (cidofovir) 75 mg/ml.

 

Continua a leggere »

Nota informativa AIFA importante su Prolia (denosumab)

 Notizie da OMS, UE, Ministero e Agenzie Regolatorie  Commenti disabilitati su Nota informativa AIFA importante su Prolia (denosumab)
Feb 262013
 

 

aifaL’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) hanno recentemente (febbraio 2013) emesso una comunicazione sul rischio di fratture atipiche associato all’uso di Prolia (denosumab).

Continua a leggere »

Nota informativa AIFA importante su NeuroBloc (tossina botulinica di tipoB)

 Notizie da OMS, UE, Ministero e Agenzie Regolatorie  Commenti disabilitati su Nota informativa AIFA importante su NeuroBloc (tossina botulinica di tipoB)
Feb 262013
 

immagine logo AIFAL’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) hanno recentemente (febbraio 2013) emesso una comunicazione sui rischi associati all’uso off-label di NeuroBloc (tossina botulinica di tipo B).

 

Continua a leggere »

Intervallo QT e uso di antidepressivi: studio trasversale condotto attraverso cartelle cliniche elettroniche

 Psicofarmacologia  Commenti disabilitati su Intervallo QT e uso di antidepressivi: studio trasversale condotto attraverso cartelle cliniche elettroniche
Feb 192013
 

Gli autori hanno condotto uno studio trasversale attraverso l’uso delle cartelle cliniche elettroniche per valutare l’associazione tra uso di antidepressivi e prolungamento dell’intervallo QT.

 

Continua a leggere »

Comunicato stampa della Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) relativo all’avvio di una revisione su Diane 35 e su altri medicinali contenenti ciproterone acetato 2 mg ed etinilestradiolo 35 microgrammi

 Notizie da OMS, UE, Ministero e Agenzie Regolatorie  Commenti disabilitati su Comunicato stampa della Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) relativo all’avvio di una revisione su Diane 35 e su altri medicinali contenenti ciproterone acetato 2 mg ed etinilestradiolo 35 microgrammi
Feb 182013
 

L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha iniziato nell’Unione Europea una revisione su Diane 35 e su altri medicinali contenenti ciproterone acetato 2 mg ed etinilestradiolo 35 microgrammi, in seguito alla decisione dell’Agenzia regolatoria dei medicinali francese (ANSM) di sospendere in Francia, entro tre mesi, Diane 35 ed i suoi generici.

Continua a leggere »

Reazioni avverse a gabapentin e pregabalin: revisione dei dati provenienti dal database di farmacovigilanza francese.

 Articoli di letteratura  Commenti disabilitati su Reazioni avverse a gabapentin e pregabalin: revisione dei dati provenienti dal database di farmacovigilanza francese.
Feb 122013
 

Drug SafetyUna revisione dei dati del sistema di farmacovigilanza francese conferma l’elevata prevalenza delle reazioni avverse neuropsichiatriche associate al gabapentin e al pregabalin, registrando un elevato tasso di morte con l’utilizzo del gabapentin in contesti ostetrici.

Continua a leggere »

Trastuzumab e gravidanza: una revisione sistematica e metanalisi

 Articoli di letteratura  Commenti disabilitati su Trastuzumab e gravidanza: una revisione sistematica e metanalisi
Feb 112013
 

Una metanalisi effettuata presso l’Università di Vienna ha considerato i dati disponibili sull’uso in gravidanza del trastuzumab, un anticorpo monoclonale contro il recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (EGF), per il trattamento del cancro della mammella

Continua a leggere »

credits unica.it | accessibilità Università degli Studi di Cagliari
C.F.: 80019600925 - P.I.: 00443370929
note legali | privacy

Nascondi la toolbar